工作职责: 1、熟悉GMP条件下的制剂生产及生产工艺，能与客户进行技术交流； 2、具备制剂产品中试规模技术转移经验，熟悉技术转移流程； 3、能够独立起草各项生产文件包括不限于批生产记录，BOM单，取样计划等。 任职资格: 1、25年，24年211以上硕士学历，药学、生物技术、制药工程、化学工程等相关专业，或者211以上本科3年以上工作经验； 2、具备CDMO企业工作经验者优先，英语口语可以作为工作语言者优先。