必备：3年以上药品或兽用生物制品生产企业QA工作经验

岗位职责：

1.负责质量管理体系文件的修订维护；

2.负责验证的相关工作及验证档案管理；

3.负责稳定性、变更、偏差、CAPA、质量回顾、风险评估等具体管理工作；

4.负责GMP体系培训工作；

5.其他与GMP及质量管理相关的工作。

任职要求：

1、学历要求：本科及以上。

2、专业要求：药学、预防兽医学、生物相关专业。

3、经验要求：熟悉药品GMP；

3年以上药品或兽用生物制品生产企业QA工作经验（必备！不符勿扰！）；有验证、偏差、OOS/OOT、CAPA、质量回顾、风险评估等工作经验优先。

4、认真负责，能独立开展工作。