中心为瑞金医院

工作职责

1. 协助临床试验的准备。
2. 协助与机构的伦理委员会联络
3. 协助医生向患者说明试验内容，获取知情同意。
4. 需要时与研究者、申办方或CRO公司沟通。
5. 在指导下完成SAE的汇报。
6. 在指导下协助研究者完成CRF表的填写、录入、答疑，按试验项目完成文件管理。
7. 协助研究者筛选潜在患者，督促研究者入组。
8. 协助应对监查、稽查；为申办者准备、提供所要求的各种文件

任职要求：

1. 临床医学、护理学、药学等相关专业，大专及以上学历。

2. 有1年以上化药临床协调经验，熟悉医院工作流程，了解制药行业内部工作流程，以及ICH/GCP及CFDA的相关政策法规。

3. 沟通协调能力强，亲和力强。