岗位职责:
1.协助质量负责人改进质量管理体系。
2.负责各项质量活动的运行管理和协调，包括变更、偏差、年度回顾等。
3.负责产品和物料放行的审核工作。
4.负责参与GMP自检。
5.协助领导进行日常质量管理工作。
任职要求:
1.药学相关专业毕业，大专及以上学历；有2年以 上药厂体系或QA工作经验优先考虑。
2.熟悉国内外GMP的主要法律法规;熟悉国内外的GMP指南。
3.具有GMP认证经验，有FDA、欧盟药品认证经验者优先。：

4 .熟练操作Word、Excel、PPT等办公软件；

4.具有较强的团队合作精神，具备较强的理解能力、沟通表达能力、做事认真细致；