原料药国际注册
6千-8千
长沙 本科
湖南易能生物医药有限公司基地
岗位职责:
1.负责新产品开发的方案制定、评审、试验、试产、鉴定等工作;
2.负责产品质量标准、主辅料标准、包装标准、工艺路线标准、生产技术标准、质量检验标准的制定;
3. 独立开展并完成课题研究,组织并落实重大课题的实施,解决关键技术问题,获得研究成果;
4. 负责研究方案、总结报告等相关技术资料的汇总;
5. 负责组织申报项目的进展跟踪,组织实施、过程控制与验收结题,并定时进行专业培训;
6、动手能力强,思路清晰,熟气相、液相操作及能对该仪器进行简单维护维修。有三年以上实验室工作经验优先。
任职要求:
1、学历本科及硕士以上,药学、制药工程、药物分析,天然药物化学、药理等相关专业,
2、工作年限:本科三年以上,硕士研究生1年以上,
3、学习能力强,具有一定的文献资料查询及总结分析能力;实验、分析能力强,有较强问题分析和解决能力,有团队协作精神,
4、熟悉制剂研发相关内容,能独立开展新药研发项目研究,撰写药品注册申报资料中工艺研究相关内容和原始记录;
5、能够独立设计试验方案、开展小试制剂成型研究、样品的试制与辅助厂家中试放大。
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕