职责描述:
1、根据最新法规要求，审核整理、申报、递交注册资料，对申报资料中存在的问题进行及时纠正，确保申报资料的全面、完整、可靠;
2、负责跟踪药品注册进度;
3、跟踪国内外医药技术、研发和申报相关法规和指导原则，药政机构网站信息收集，为其他相应部门提供法规解读和支持;
4、上级交给的其他工作。
任职要求:
1、硕士学历，药学、医学等相关专业，优秀本科应届生也可考虑;
2、一年以上药品注册、药品研发经验，相关实习经历也可考虑;
3、具有较强的文字组织能力及沟通协调能力，具备一定的英语阅读与翻译能力。
4、思路清晰，工作条理性强;有责任心，工作态度积极;执行力强，工作有计划性。
职位福利:五险一金、年底双薪、绩效奖金、包吃、定期体检、免费班车、节日福利、项目奖金