职位详情：
上市后临床试验，药学专业背景，护理相关背景。

岗位职责 ：
1．根据gcp（药品临床试验管理规范）和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项非医学判断的工作。
2．协助完成研究资料的收集、归档和录人EDC数据系统。
3. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

岗位要求 ：
1.有半年及以上的CRC经验。
2. 护理学、医学或药学等相关专业大专以上学历。
3. 招聘城市的护士，临床试验工作相关经验者优先。
4. 良好的沟通协调能力。
5. 较强的责任心及团队合作精神。

工作模式与回报 ：
1．在业余工作时间，完成相关工作内容。
2．每周工作日5天，每天5小时。
3．项目时间3个月。
4．顶目组提供与工作相关的专业培训。