岗位职责：

1.参与跟踪药品生产过程工艺执行，解决工艺技术问题；
2.参与产品工艺改进，并解决生产中出现的技术问题；
3.参与新产品研制、中试及投产管理等各环节中的检验操作等相关工作；
4.参与制定产品原辅料消耗定额等相关试验分析及验证工作。

任职要求：

1、统招本科及以上学历，医药类相关专业；

2、2年以上技术分析或质量检验等相关岗位工作经验；

3、熟悉检验分析各类仪器设备的操作及维护管理；

4、熟悉GMP各条款、GMP认证检查指南，熟悉药品管理法及药品管理法实施条例、熟练药典附录等基础知识、药品生产规程、质量标准、药物制剂和生产现场管理知识等方面的知识。