从事药物制剂及指定组分进行分析方法开发，质量标准建立。

1. 能够熟练的对新产品进行中外文献检索及分析。

2. 有较强的化学专业背景，从事过分析方法开发或药物合成开发工作者优先。

3. 具有3年以上产品分析方法开发经验或5个上制剂产品质量标准建立。

4. 参与过产品报批，并进行过报批资料整理者优先。

5. 有精密仪器使用经验，可熟练操作并维护HPLC仪，两个品牌以上操作经验者优先。

6. 有敏锐洞察力，善于在开发活动中及时发现可能出现的问题并提出解决方案。

7. 有较强的团队合作意识，不耻下问，交流顺畅。

8. 英语四级以上，具备良好的中英文读写能力。