岗位职责：

1、负责CHO平台下游中试工艺开发、优化和放大工作，合理分析并解决纯化过程中的问题。
2、负责撰写起草纯化工艺SOP，工艺开发方案及阶段性报告，实验记录等技术转移文件，参与撰写与纯化相关的申报资料并审核。
3、对洁净区中下游纯化区域的正常维护，日常保养等。
4、完成上级安排的其他相关工作并按要求提出工作报告。

任职要求：

1、具有一定的GMP生产和管理经验。
2、熟悉大规模纯化生产；熟悉生产规模的层析装柱、AKTA系统、以及亲和、离子交换、疏水等介质；熟悉各种蛋白检测手段（如HPLC）。
3、熟悉超滤、除菌过滤，有除病毒过滤经验者优先。
4、有很强的实验动手能力和良好的实验习惯，有较强的总结及分析能力，并能解决纯化过程中遇到的复杂问题；
5、具有良好的团队合作精神，有团队管理经验，认真负责，沟通能力较强。
6、硕士学历及以上，生物化工或制药工程专业。
7、较强的英文阅读能力，能熟练阅读相关专业领域文献、专利等。