1.协助上级领导督促公司各部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及GSP规范、做好公司管理制度和管理程序的检查考核工作；
2.负责建立合格供货方档案、客户档案并进行动态管理；
3.负责建立包含质量标准等内容的药品质量档案并进行动态管理；
4.指导并监督药品采购、验收、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作；
5.负责药品质量查询，协助质管部经理做好质量事故和质量投诉的调查、处理工作；
6.负责质量信息收集、传递、反馈并建档，接受公司内外有关质量技术问题的咨询；
7.协助质管部经理做好可疑药品或不合格药品的审核确认、处理过程的监督工作；
8.参与质量风险管理。在日常经营过程中发现质量风险防范上有松懈，缺陷、存在漏洞的情况时，应及时向质管部经理反映，并采取有效改进措施，将风险产生的危害降低到最小程度；
9.协助质管部经理做好员工的培训工作。

【任职资格】