1.负责部门工艺规程及相关资料管理（工艺规程的改版、替换与转版、工艺研究资料），注意维护各类工艺表单：《工艺修订记录》、《辅助文件修订记录》、《工艺文件清单》等。
2.根据GMP管理要求，查看每月每周计划生产品种，对车间生产的品种按验证计划开展工艺验证工作，务必提前一周内完成验证方案， 验证报告需在质检报告出来2～3个工作日必须完成。主要分饮片、提取、制剂以及辅助（如单个品种混合验证）,重点跟进总混工序。
3.负责原药材、辅料、中间产品、成品代码以及相对应配套的BOM新增与维护。
4.负责现场验证指导以及对每年验证情况进行系统性回顾分析，精准把握产品生产情况。
5.负责部门考勤管理；办公用品的采购、保管与领用。