职责描述:

1、负责研究中心的监查工作；

2、参与试验启动前的准备、启动、部门组织的各项会议、试验结束后的工作等；

3、完成公司其它日常管理工作：

1）参与项目经理组织的项目会议及公司组织的各项会议；

2）完成每周及每月工作总结和工作计划，对突发紧急或重大问题应随时汇报，并请示上级；

3）参加公司组织的培训，做到测试达标；

4）本岗位工作不饱和或不能胜任时，服从部门安排、调度；

4、完成上级领导交办的其他工作任务。

任职要求:

1、临床医学、护理学、药学等相关专业，本科以上学历，2年左右同岗位工作经验；

2、熟悉医疗器械GCP及相关法律法规,接受过医疗器械GCP培训，熟悉药品管理法、药品注册管理办法以及药审中心颁布的临床试验相关指导原则；

3、具有良好的执行能力、良好的沟通能力、良好的分析判断能力，能与客户和研究者建立良好关系，注重细节，注重团队合作；

4、责任心强、守信誉、敬业、严谨、稳健；

5、工作有条理、思路清楚、计划性强；

6、能够承受较大的工作压力，具有自我激励和积极的团队合作精神，能适应出差。