【岗位描述】

1、负责孢子粉生产管理，熟知孢子粉胶囊、调剂等各种规格的生产流程及标准，‌包括中试车间生产管理的组织和实施。

2、‌依据研发需求，‌负责产品的中试放大工作，‌组织编写中试总结报告，‌起草相关的SOP文件。

3、现场管理与安全环保：‌协助生产车间完成产品试制，‌解决试生产中的异常现象；‌严格生产现场管理，‌及时消除安全、‌环保、‌质量隐患，‌保证生产现场整洁有序。

4、制定生产计划与质量控制：‌负责制定生产计划及实施工作，‌监督执行进度和质量目标；‌组织产品检验、‌质量控制和品质改善工作。

5、技术支持与沟通协调：‌与研发部门和其他相关部门保持紧密联系，‌及时沟通中试过程中出现的问题，‌协调解决方案，‌并提供技术支持。

6、负责生产层面质量管理策划，组织内部质量/食品安全体系的策划、实施和持续改进。

7、对接和收集最新的质量/食品安全相关的法律法规，组织开展质量、食品相关的文件、记录的编制、管理工作，参与质量相关的过程监督和评审，审核质量控制流程和制度规范，监督和检查执行情况。

8、参与质量标准、产品规格书、不合格品的评审过程；对公司合规性进行评估，提出建议。定期开展供应商食品安全规范的审计工作，确保供应商食品安全管理符合我司要求。

9、负责公司食品安全事故及客户投诉的处理工作，做好相关的记录要求；针对客户质量投诉，组织内部沟通质量投诉调查和管理，开展质量问题（事故）的处理，提供产品质量改进建议和措施。

10、人员考核与培训：负责开展质量/食品安全体系和管理方面的培训，提升员工质量/食品安全管理意识。‌负责本部门内员工的考核工作，‌为每个员工设立明确、‌可行的考核目标和衡量标准，‌并进行业绩评价；‌组织和实施员工培训，‌提升团队技能。

【任职资格】

1、本科以上学历，食品、药品质量管理相关专业，25-40周岁；

2、3年以上保健品、药品生产、质量管理工作经验；

3、熟练掌握产品生产技术、工艺，熟悉产品质量标准和质量相关的国家法律法规；熟悉质量管理体系；较强的组织能力和协调能力，能够快速排查和解决质量问题。具备独立起草/设计产品工艺文件（工艺规程、工艺验证、清洁验证、共线评估等）的能力；

4、具备良好的生产管理理念，精通GMP知识，并熟练运用GMP知识对产品生产、方案制定、质量进行控制；

5、具备相关的专业知识和实践经验，‌能够有效地组织和管理工作团队，‌确保生产过程的顺利进行和产品质量达标；

6、工作主动性强、责任心高，善于沟通、思考与解决问题，具备一定的承压能力。