岗位职责：

1.协助建立质量管理体系及维护，文件编写、修订及文件管理；

2.协助对各部门体系运行的有效性实时监控，以及对不合格项的跟踪验证；

3.协助实施内审、管理评审和外部审核事宜；

4.负责生产车间、实验室等日常监督检查；

5.协助负责公司安全生产相关事宜；

6.医疗器械相关法规的学习、培训工作。

任职要求：

1.大专以上学历；

2.了解医疗器械行业法规相关知识；

3.责任心强，执行力好，有较好的沟通协调能力，较好的语言表达能力.