1、学习贯彻落实《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》和有关法律法规及各项规章制度，牢固树立质量意识和法制观念，保证药品质量。
2、协助质量管理部部长制定质量体系文件，并指导、督促文件的执行和管理。
3、负责对供货单位的合法性、购进药品的合法性进行审核。
4、负责给下游客户找品种首营资质息
5、负责维护北京来货的共享编码
6、负责制作商品编码的扩展码
7、负责维护商品编码的首次购进单位、
8、品种：
(1)、 审核资料并再次核实是否是新品种
(2)、辅导填写首营品种审批表
(3)、 在JZTERP系统中录入、维护首营品种信息
(4)、 在主数据界面上填报新品
(5)、提取集团 下发到系统中的新商品编码及基础信息。
(6)、 填写首营审批表相关质量管理字段。
(7)、 将集团下发的新品种基本信息维护完整
(8)、基本信息录入系统中
(9)、 商品编码的激活与 |屏蔽
(10)、 商品的停售与解除
(11)、首营品种签字存档
(12)、整理老品种资料并存档
岗位要求：药学相关专业优先