岗位职责：
1、按照 GLP 流程要求开展项目试验，试验人员及设备的协调安排;

2、负责审核试验人员填写的原始记录的合规性；

3、有机化合物分析测试方法的开发、验证，并将其按照 GLP 实验室规定格式要求将其文件化（ SOP );

4、指导实验人员遵从 OECD 、GLP 准则及 GLP 实验室内部的标准操作规程，完成各类化学品（医药、生物农药、工业化学品）的理化性质测试和目标化合物的定性、定量测试工作，并及时、准确地记录所有原始数据；对技术人员进行测试方法和仪器操作等方面的培训；

5、协助部门负责人完成项目、人员、设备、物料的管理，相关的文件资料的准备、整理。

任职资格：

1、硕士及以上学历，药物化学、药物分析、分析化学、有机化学等专业；有扎实的

据；对技术人员进行测试方法和仪器操作等方面的培训；

2、熟悉 GLP 体系，项目流程，精通业务模式，具有农药登记或是其他第三方检测实验室三年以上工作经验；

3、熟悉 OECD 、GLP 规范准则( OECD GLP Principles ）或者 FDA GLP 法规；

4、具有团队意识，较强的团队荣誉感，工作认真细心，有上进心和责任心，具有较强的执行力和沟通能力，态度积极。
工作地点：郑州航空港区台湾科技园

职位福利：五险一金、绩效奖金、餐补、节日福利、带薪年假、员工旅游、高温补贴、周末双休