一、岗位职责

1、负责质量管理文件建设。①对需受控GMP质量体系记录的管理；②对已生效的GMP记录进行复印、分发；③对各部门/车间多领用的记录或已升级未使用的老版本记录的回收管理；④生产质量类文件的定期回顾；

2、负责供应商管理。①负责供应商的资质审计，以及供应商名单的管理；②负责供应商的现场审计；

3、负责产品质量回顾分析。①负责部分药品的概述、召回、上一年度质量回顾情况跟进的回顾工作；②负责编写部分药品的年度质量回顾分析报告；③负责部分药品的年度质量回顾分析报告的送审以及归档工作；

4、GMP符合性管理。①质量活动月；②协助组织质量月活动。

二、任职要求

1、本科及以上学历；药学及相关专业；

2、两年以上药品生产企业、原料药生产企业质量保证或质量控制相关工作经验；

3、能接受独自出差进行供应商审计工作。

三、具体福利

1、薪酬：基本工资+绩效工资+年终奖金；

2、福利：六险一金、免费三餐、免费班车接送、员工宿舍、生日礼品、节假日礼品礼金、结婚礼金等；

3、员工休假：国家法定节假日（春节、劳动节、中秋节、国庆节等）、年假、其他带薪假期（婚假、产假等）；

4、发展晋升：公司为员工提供入职培训、在岗培训等系统的培训；每季度一次内部晋升机会，提供可实现的职业发展通道。