1、负责公司GMP体系文件记录的收集、整理、归档、更新、下发等工作；

2、负责对质量体系文件执行过程中发现的问题、缺陷会同相关部门制定改进措施并跟踪执行情况，确认改进结果；

3、协助部门经理对所负责的工作做持续优化改进，参与制定改进方案并负责实施及确认结果；

4、协助质量经理完成审核审计工作。

任职要求：

1、30周岁以下，性格乐观开朗，男女不限；

2、药学、制药工程、统计学及相关专业本科以上学历；

3、具备GMP知识，参与过注册申报工作者优先；

4、具有较强的自主学习能力和独立思考能力；

5、具有良好的沟通能力和协调能力；

6、服从安排，执行力强，有高度的责任心和团队合作精神。

待遇：3k-4k，购买社保，雇主责任险、意外险、节日慰问、生日慰问、年终奖、定时体检、免费工作餐