工作描述：
1、根据规划，完成生产车间GMP文件的起草与修订；
2、根据公司产品处方，完成试机和生产任务，做好过程控制记录；
3、负责制剂生产线的设备完成验证和再验证工作的开展实施；
4、车间设备全生命周期的维护保养实施的工作；
5、贴剂进口设备专线维护，确保设备正常运转；
6、贴剂生产任务的实施工作，负责组织生产GMP符合性实施工作；
7、负责生产部设备资料的收集、管理实施档案建立、技术资料收集整理；
8、供应商信息技术交流、部分部门对接及总部沟通。
任职要求：
1、本科及以上学历，机电、制药工程类等专业；
2、熟悉GMP法律法规，3年以上车间生产设备管理经验；
3、有电工证者优先。