岗位职责：
1、负责工厂内产品注册工作，根据公司的注册计划，组织实施工厂内注册工作；
2、负责工厂内注册材料的收集，并撰写注册材料，对需提交的申报材料进行整理、审核；
3、负责跟踪和组织实施药政方面相关信息和工作；
4、参与国内原料药注册申报状况的跟踪及审评意见的回复。
任职要求：
1、药学或相关专业毕业，本科或以上学历；
2、熟悉国内药品注册管理法规、注册和申报流程，有申报成功的工作经验。有欧洲市场注册经验者优先考虑；
3、英语水平四级以上，熟练使用办公软件，具有较强的文字撰写能力；
4、具有较强的沟通、协调及组织能力，工作细致认真、有责任感和敬业精神。
职位福利：五险一金、绩效奖金、餐补、提供住宿、节日福利、带薪年假、免费停车、定期体检