职位详情
药物制剂研究员
5千-7千
泰科迈
西安
1-3年
本科
12-18
工作地址

瞪羚谷B座6层

职位描述
岗位职责:
职责描述:
1、 根据制定的方案及计划,完成处方前研究(参比制剂解析、原料药考察、原辅料相容性)、处方工艺研究及初步稳定性考察和实验室放大等;根据结果形成参比制剂解析报告、原辅料相容性初步报告、实验室处方工艺研究报告、实验室交接报告,并提请项目经理审核。
2、 负责按要求如实填写实验原始记录,设备使用记录及物料台账,保证数据完整性。
3、负责根据制定的方案及计划,指导车间完成工艺预验证。
4、负责跟进工艺验证批生产批记录、验证方案及报告等文件的审核及收集。
5、负责药学相关申报资料的撰写及修订,并对资料中的原始数据负责。

任职要求:
1、制药工程、药学等相关专业;
2、熟悉制剂处方工艺筛选流程,掌握医学、药学相关专业知识;
3、能够独立承担制剂研发项目,有较强的文献检索、专利调研的能力。
4、能独立完成化学药品制剂工艺的处方筛选、设计,独立开展和完成实验工作。
5、了解国家医药注册、申报等相关法律法规,精通相关的药物研发的技术指导原则;
6、能够独立设计制剂项目研究方案、制剂处方工艺筛选、项目资料和原始记录撰写等;
7、能够解决制剂项目研究过程中出现的问题。


职位福利:五险一金、绩效奖金、全勤奖、带薪年假、交通补助、餐补、周末双休、节日福利

以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕

为您推荐更多相似职位
立即申请