项目研发：
1. 在上级指导下或独立应用专业知识，拟定实验方案并实施。
2. 在上级指导下或独立地开展研发工艺路线筛选与优化工作。
3. 在上级指导下或独立地对常见的技术问题开展实验验证，数据收集、整理、分析，并根据结果，分析技术问题根因并初步拟定解决方案。
4. 规范地记录实验原始数据，确保数据完整性。
5. 运用QbD理念和DoE知识，指导工艺开发。
技术转移：
1. 在上级指导下或独立完成技术转移文件撰写。
2. 在上级指导下或独立完成协助工厂中试生产和工艺验证工作。
3. 中试生产环节技术问题的数据收集、整理并开展技术问题根因分析和改进等工作。
实验报告：
在上级指导下或独立完成中英文阶段性报告和项目总结报告。

1. 本科及以上学历，有机化学、药物化学、制药工程、精细化工、化学工程与工艺等相关专业。
2. 具有1年以上的行业从业经验，在药品CDMO企业，药品研发或（和）生产企业从事原料药研发工作。
3. 熟练运用Office、Chemdraw等工作软件和专业软件；通过各种渠道查阅、获取药品信息，指导研发；QbD和DoE在药品研发领域的应用。
4. 能用英语进行简单工作交流。
5. 具有一定的有机化学、波谱学等专业知识，理论基础踏实，活学活用。
6. 在上级指导下或相对独立应用相关专业知识拟定研究方案并实施实验验证，对实验结果进行预测、分析。
7. 理解中试放大对小试的工艺要求，了解中试放大设备、EHS、质量相关知识。
8. 执行力强，不以流程、职责和分工作为阻碍项目高效交付的借口。
9. 主动学习，灵活，善于利用已有知识并在工作中加以利用。
10. 有一定沟通能力，尊重他人，能够换位思考，积极推动工作进程。