岗位职责：

1、对公司立项项目进行全程参与，对研究计划、方案、偏差进行审核；

2、对药品研究的实验过程和质量进行监督管理工作；

3、对研究原始记录的规范性、仪器使用和实验操作的规范性按照公司文件要求进行检查；

4、对现场检查和项目交接的过程进行跟踪监督；

5、负责研发过程中偏差、变更和实验室异常数据的处理，建立风险评估体系；

6、负责体系文件更新、分发、销毁等；

7、负责对试验用记录本编号，并发放；

8、组织药品研究相关制度流程的制订及不断完善。

任职要求：

1、化学、药学相关专业优先；

2、有研发QA经验优先；

3、有化学药物分析经验优先。