1.执行生产线产品监督生产工作，完成各产品生产线的例行监督检查，确保生产过程符合生产工艺、相关管理规程和操作规程的要求，确保药品按照批准的工艺规程生产、储存。

2.收集生产各阶段数据，做到各阶段生产数据、质量数据全覆盖，确保数据齐全、准确。

3. 执行批记录管理流程，完成所有产品批生产、批包装记录审核、发放、收集、转交等工作，确保记录受控管理、过程可追溯。

4. 参与验证、确认文件制定工作，执行所有在产、在研品种涉及工规、工艺验证、清洁验证、设备设施确认等文件审核、收集工作，确保验证、确认工作及时有序。

5. 执行体系文件修订编辑具体工作，根据具体产品的实际需求，通过接受培训和自学，确保及时完成文件编辑修订递交审核；

任职要求:

1.工作经验：具有2年以上药品生产企业工作经验

2. 学历、专业要求：药学及相关专业大专以上学历；（工作经验丰富学历可放宽至中专）；

3.身体条件：身体健康，无传染性疾病；

4.能力素质：有良好的沟通能力、执行能力、承压能力、自驱能力、文字表达能力；

5. 工作技能：能熟悉并应用药品GMP知识、确认和验证等专业知识；能熟练使用各类办公软件；能正确撰写各类报告；书写各类记录。

6. 其它要求：男女不限，有驾照、有车者优先；