岗位职责：
1、根据生产指令，准备相关物料，严格按照产品的工艺规程及SOP进行生产操作；
2、参与本岗位文件起草、修订、保管、回收，协助质量管理部门完成验证工作；
3、负责岗位生产记录及相关辅助记录的填写；
4、负责本岗位GMP常态化（定置、计量、标识、记录）工作。
5、领导安排的其他工作。
任职资格：
1、大专及以上学历，药学、制药相关专业优先；
2、 熟悉洁净车间相关管理规定，具备无菌操作相关知识，有药品GMP方面相关知识更佳；
3、身体健康，做事认真负责。
职位福利：加班补助、交通补助、节日福利、定期体检、包吃、五险一金、包住、高温补贴