工作职责
1.主导完成核药候选化合物标记及放射性体外及体内评价；
2.合作完成chelator，Linker及配体的设计及优化；
3.协助对接CRO/CDMO及相关核药合作单位，对接合作实验室进行放射性实验，指导实验人员依据制定的研发计划进行操作。
4.进行国内外文献及专利的调研，协助团队完成核药项目论证；
5.负责对所承担项目进行研究方案的制定、汇报；
6.参与核药的新药申报工作。

任职资格
1.应届博士及以上，博士研究为核药方向；硕士须有三年以上核药研发一线工作经验。
2.英语为工作语言
3.优秀的沟通协调能力，良好的工作责任感