岗位职责:
1、 组织开展分析实验，与其他专业沟通项目开发进度，发现问题并解决。
2、 完成小试工艺研究、中试工艺研究，协助完成工艺验证和现场核查，编写部分申报资料。
3、 管理实验场所的安全、卫生、现场、材料等工作
4、 对负责项目质量工作负责，对试验的真实性、完整性和严谨性负责，保证实验数据和结果的真实可靠。
任职要求:
1、 专业：药分、药学、分析化学等相关，硕士及以上学历，英语优秀；
2、 从事口服缓控释制剂药品研发工作1年以上；
3、 了解FDA和CFDA药物研究的相关政策、法规；
4、 有申报资料撰写的经验者优先；
5、 具有良好的团队意识，人际交往能力较好。