岗位职责：

1.负责相关文献收集与整理。

2.负责临床试验方案，研究者手册，知情同意书等资料的撰写。

3.负责临床相关申报资料的撰写。

4.负责临床评价报告的撰写。

任职要求：

1.具有药企或CRO公司有相关工作经验。

2.了解临床试验全过程。

3.能独立查阅有关文献资料，撰写资料，并具有沟通的技能。