1.负责按照GMP要求进行生产领料、层析、超滤等相关工作；

2.熟悉纯化前期的准备工作及纯化流程的操作并熟悉层析系统、超滤系统的使用 ；

3.协助实施技术转移，在本公司GMP生产平台完成工艺确认；

4.起草审阅GMP文件，比如SOP、验证文件（SAT, IQ和OQ等）、批记录的撰写等；

5.负责纯化生产过程中的数据监控以及异常情况的处理 ；

6.负责在岗期间相关生产记录的填写；

7.参与生产放大工艺的摸索和优化工作；

8.负责生产车间环境维护、相关生产设备日常维护工作；

9.参与新产线建设，设备验证，工艺验证等工作；

10.公司领导交办的其他工作；