1、.负责制定公司质量体系的建设和管理，确保公司质量管理体系文件的合规性、有效性。

2.负责公司内部自检、外部质量审计、对受托方及供应商的审计、验证以及药品不良反应报告，产品召回等质量管理活动。

3.负责物料供应质量的相关审查工作。

4.负责组织审核所有与持有人品种质量有关的变更，确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理。

5.负责公司上市许可持有人品种的上市放行。

任职资格：

1.具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）；

2.具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验；从事过药品生产过程控制和质量检验工作。

3.熟知熟会药品GMP管理规范以及药品管理相关法规，并具备足够的药品生产质量管理实操运作经验和能力；

4.对工作认真负责，积极主动，具有很强的团队协作意识和沟通协调能力。

职位福利：五险一金、绩效奖金、全勤奖、带薪年假、项目奖金、带团队、每年调薪、公司重点项目