工作内容：

1、负责研发体系文件管理及维护；

2、监督研发质量体系运行；

3、变更管理，研发制成品放行；

4、方法学验证与报告审核管理；

5、技术转移质量管理；

6、注册核查迎检管理。

任职要求：

1、本科药学、中药学等相关专业，沟通能力及主动性强；

2、从事QA工作至少一年，对GMP理解深刻，具有GLP工作经验优先；

3、熟悉药物制剂、质量研究工作。