任职条件：
①药物分析、分析化学等相关专业，本科以上学历，基础扎实，动手能力强，有3年以上药物质量研发经验；
②具有药物质量研究，分析方法验证，质量标准制订，稳定性研究等相关工作经验者优先。
③能独立操作使用溶出仪，HPLC,GC,IC,IR,UV等实验室相关设备。
④勤奋、耐心、细致、责任心强。具有团队精神和良好的沟通协作能力。
工作内容：
①各国药典、检测方法的查询，参与分析方法开发及方案设计并实施。
②成品质量标准的制定。
③在合成室的协助下完成在研产品杂质档案的建立。
④负责日常分析相关检测工作。
⑤负责撰写药物分析方面的申报资料、质量标准的复核和原始记录的检查，保证其真实性和完整性。
⑥操作HPLC、GC、UV、IR、溶出仪等分析设备，做好仪器设备的使用、维护、
验证与校验工作。
⑦负责分析用器具的计量、负责实验数据统计分析。