岗位职位：

1. 在质量负责人的领导下，对QC工作负全部责任。确保化验室安全运行，并符合GMP管理规范；

2. 根据药典、注册标准，各种法规及企业内部要求制定原辅料、包材、工艺用水、产品过程控制、中间体及成品的质量标准及分析方法；

3．对原辅材料、半成品、成品、包装材料、工艺用水等进行检验，保证数据正确可靠，并出具检验报告书。

4.．对原料、成品、包材进行留样观察。定期向质量负责人报告。

5．负责GMP验证工作中需要进行检验项目的检验，并出具检验报告书，对检验结果的真实性、准确性负责。

6.参加与QC有关的客户审计、投诉调查、设备验证、仪器校验等工作。

7. 负责QC人员的考核和培训。


任职要求：

1、药学类专业本科以上学历，5年以上药品质量检验工作经验；

2、熟悉医药行业相关法规，掌握药品质量、研发专业知识；

3、具备较强的学习、创新、适应能力；工作严谨、认真负责、积极主动。


职位福利：五险一金、加班补助、全勤奖、带薪年假、定期体检