1.根据临床试验要求,负责设计与报告撰写阶段的文献检索，查询相关医学、药学信息和参考文献，提供相关信息；

2.参与临床试验方案讨论，撰写或修改临床实验的医学方案、病例报告表、知情同意书等；

3.能够独立完成研究者手册、临床申报资料的审核和整理、申报资料中临床综述等资料的撰写；

4.熟悉临床试验相关的法规要求。

任职要求:

1.临床医学 、药代、药学相关专业，有医学撰写经验者优先；

2.英语读写流利,能够熟练查阅和翻译医学、药方面专业文献；

3.能够熟练使用医学、药专业文献检索工具；

4.善于沟通，具有良好的团队合作精神。