岗位职责：
1.根据项目计划，制定试验方案及实施计划，开展样品检测工作，完成相应数据处理和结果分析，撰写相关试验工作的原始记录；
2.按公司技术要求起草研究相关的相关研究方案、研究报告，进行质量研究工作，包括方法开发、方法建立及验证、质量标准建立、稳定性考察等，
3.配合合成的工艺研究工作，保证试验过程的规范性和结果的真实准确，对试验结果进行初步分析，并在上级指导下进行申报资料的撰写和整理；
4.负责项目质量研究相关标准及文献信息调研，拟定质量研究方案，协调及分配项目组人员有序开展分析方法开发、稳定性研究、相容性研究、质量标准起草等工作
5.协助上级进行实验设备和物资的管理。
工作要求：
1.药物分析、分析化学、药学、中药学等相关专业，专科及以上学历，应具有3-8年化药质量研究相关工作经验；
2.具备药物分析理论基础，了解分析方法验证相关内容，能熟练操作液相、气相、紫外、原子吸收等常用分析设备 ；
3.能熟练查询并阅读英文文献，了解药品研发流程和相关技术研究指导原则，熟悉国内注册申报与审评要求