职位描述：
1.理化分析：制剂生产用原辅料、内包材的理化项目检测；
2.微生物检测：制剂生产用原辅料、内包材的微生物项目检测；
3.仪器分析：制剂生产用原辅料、内包材的仪器项目检测；
4.文件工作：SOP、记录、验证文件和管理文件的起草、修订。
任职要求：
1.药学相关专业大专以上学历；
2.在化学药品生产企业或药物研发类企业从事过药物相关理化和微生物检测经历3年以上，有过GMP检测经验优先考虑；
3.化验员上岗资格证优先考虑；
4.熟悉《中国药典》中化学药品通用检测原理，和通用UV\HPLC\GC\IR\酶标仪\旋光仪\IC等仪器的使用操作。