岗位职责：
1.负责多肽药物的高压纯化制备工艺开发&优化，包括杂质的制备和杂质谱分析等工作；
2.负责多肽药物的中试放大和生产转移工作；
3.参与公司内部多肽纯化工艺平台的建立并解决过程中出现的技术问题。
任职要求：
1.本科5年或硕士2年及以上工作经验，有机化学，生物化学，药学等相关专业；
2.了解与熟悉重组蛋白药物或多肽小分子药物的法规，有胰岛素等GLP-1项目中试放大经验优先；
3.熟练使用高压制备液相系统（DAC300/DAC600），超滤系统、冻干机或喷雾干燥设备，熟练掌握常用的多肽纯化策略和基本的多肽分析鉴定技术。