岗位职责：

1、根据项目需求撰写、修订试验方案；

2、试验启动前，召集主要技术人员参会讨论试验方案主要内容及注意事项；

3、试验进行过程中，掌握实际进展情况，及时汇报给部门负责人；

4、确保试验方案在实施过程中被严格执行，记录试验过程中出现的任何偏离试验方案或SOP的异常情况，并评估其对试验质量和完整性造成的影响，必要时采取适当的纠正措施；

5、及时与主要研究者（PI）及其他相关技术人员进行沟通和协商，促进试验的顺利进行；

6、整理试验数据，撰写总结报告；

7、试验结束后，及时将试验方案、原始资料、标本、各种相关记录文件和总结报告等归档。

任职要求：

1、硕士及以上学历，毒理学、药理学、生物学等相关专业；

2、具备3年及以上相关吸入试验工作经历，大安评优先考虑；

3、具备较强的沟通协调能力，具备基本的英语听说读写能力；

4、熟悉吸入装置管理和使用，具备一定的分析经验；

5、了解国内外GLP相关法规要求、以及有NMPA、OECD、FDA或农药所的GLP检查经验。