岗位职责：
1.熟悉GCP及相关法律法规，能够按照公司SOP执行临床监查工作，确保试验严格按照方案要求执行；
2.具有较高的协调能力，对试验过程中出现的问题能够及时，有效的解决；
3.及时全面的向项目经理汇报研究中心进展情况；
4.确保研究数据及时、准确、可追溯；
5.与临床研究中心、研究者、供应商人员等上下游人员保持良好的关系。
岗位要求：
1.本科及以上学历，药学、医学、临床药学等相关专业；
2.3-5年及以上CRA工作经验，妇科、骨科、呼吸项目经验优先；
3.英语4级及以上，熟悉国际、国家和地区的临床研究法规；
4.能够与多学科团队、研究人员和调查者有效沟通，确保信息的流畅传递；
5. 具备分析问题和制定解决方案的能力，对细节敏感。