工作职责:
1.制定和执行质量控制，对进货、过程、成品检规文件输出、优化；
2.产品质量检验和现场识别生产过程异常，不合格品管理，对过程风险评估和控制；
3.参与产品的设计、开发以及工艺的转换，工艺验证的参与，跨部门的协调沟通；
4.实施型式检验与产品留样，以及人员、仪器培训优化工作；
5.汇总整理编写质量报告和文件，参与内、外部质量体系审核，维护和管理质量体系等；
6.其它上级交待的任务。
任职要求:
1.医疗器械企业质量工程师相关工作 3年左右工作经验，有二类、三类有源或者无源医疗器械质量工程师经验优先考虑。
2.大专以上，制药/生物/生物医学工程/机械制造/机电一体化等相关专业。
3.外向，沟通及表达能力较好，韧性较强，能承受一定工作压力。