岗位职责：
1、负责同品种产品相关的文献检索；
2、负责同品种临床评价报告的撰写；
3、负责撰写临床试验方案、临床试验报告及其它配套资料；
4、定期跟进产品注册进度，合理规划手头项目；
5、根据项目需要，自行学习相关的产品相关知识和法规；
6、完成上级分派的其它工作任务。
任职要求：
1、硕士及以上学历；
2、有临床医学、药学、医疗器械相关的知识背景；
3、良好的逻辑思维和学习能力，团队合作精神；
4、工作细致，认真负责，勤奋踏实；
5、英语通过CET-4，笔译能力强。