岗位职责：
1、根据要求对生产过程进行检查，确保生产过程符合GMP要求。
2、负责变更和产品质量回顾的管理。
3、协助编制并完善公司的年度培训计划并组织实施。
4、负责公司GMP文件审核、生效、替换、撤销、复制、分发、保管、销毁等管理工作。
5、参与生产设备、生产工艺、公用系统等各种验证工作。
6、负责生产用物料供应商的质量体系的审计。
7、 收集并统计与产品质量有关的各种资料，建立质量档案。
8、负责质量投诉、不良反应和退货产品处理工作。
9、参与组织公司GMP自检，跟踪各种纠正与预防措施的实施与执行。
10、完成领导交办的其他工作。
任职要求：
1、药学或相关专业大专及以上学历。
2、熟悉GMP和国家相关法规，制药行业1年以上工作经验。
职位福利：五险一金、包吃、绩效奖金、带薪年假、定期体检