岗位职责：
1、根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成各项工作；
2、协助受试者筛选、入组及随访工作；必要时协助研究者寻找潜在受试者；
3、列出受试者随访表，提醒受试者回访；
4、研究者填写原始资料，协助研究者整理、粘贴化验单；
5、CRC协助誊写部分内容至病例报告表，但需请研究者审阅并签字；
6、协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格，协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
7、协助研究者处理各类问题。
岗位要求：
1、统招本科以上学历，临床医学、临床药学相关专业毕业；
2、具备3年以上的CRC工作经验，熟悉GCP法规；
3、具有踏实、敬业的工作态度，良好的人际关良好的沟通和协调能力；
4、执行力强
准上市集团公司，具备完善的薪资福利制度及人才培养体系。五险一金、双休、年假、节假日福利，生日礼品，项目奖金，年终奖。