岗位职责：
1.协助质量经理完成质量体系文件的建立；
2.质量体系日常监督、检查；
3.负责批生产记录的审核，保证产品质量的可追溯性；；
4.负责过程确认与验证。
任职要求：
1.机电、医疗器械、高分子材料等存着专业，大专以上学历；
2.了解医疗器械相关法律法规，掌握医疗器械生产质量管理规范和ISO13485标准；
3.熟悉质量管理体系运作；
4.三年以上无菌医疗器械QA工作经验。