1、全面负责公司质量工作，制定并组织实施公司质量战略；组织制定质量管理方针，建立相应的质量目标，基于市场、客户及质量法规要求，制定公司的质量法规发展规划并推动落实；
2、全面开展质量管理体系的建立、运行、维持，以及管理评审、质量体系审核和体系认证等工作；

3、按照公司需求，确保产品目标市场准入并有效控制法规风险，完成产品上市后相关法规事宜；
4、组织建立和实施与公司产品相适应的质量、环境、职业健康与安全等管理体系，并保持其科学、合理与有效运行；

5、持续进行质量改善：负责召开重大质量专题会议，组织制定质量改善计划并指导、监督各部门执行；

6、负责监督指导质量部人员的日常工作；组织企业内部医疗器械生产质量管理培训工作，提高员工的质量管理能力；

7、质量问题或事故处理：组织开展对产品的质量监控工作，及时发现和解决产品质量问题；参与重大质量风险和质量事故的处理工作；组织开展对质量投诉的管理、调查和处理工作；

8、对部门员工及其他子公司质量法规工作进行有效的管理。

任职要求：
1、本科及以上学历，生物、医药、检验类相关专业；

2、医疗器械领域5年以上质量法规管理工作经验，3年以上质量总监相关工作经验；

3、精通国内外质量法律规范、熟练掌握ISO13485、NMPA、FDA、WHO、欧盟等法规及实施细则，有CE认证及国内FDA认证等相关经验；

4、熟练的中英文沟通技巧及文书技巧；

5、具有较强的领导力、判断决策能力、责任意识及沟通协调能力，能够处理突发事件。