岗位职责：
1.按照生产计划及时下发生产指令，监督并检查生产过程中的gmp合规性，发现问题指导并进行纠错；
2.根据gmp要求，修改、起草各设备文件(包括操作、清洁、维护保养SOP以及验证文件、URS等)；
3.负责生产过程监督管理，工艺问题解决，偏差调查研究，以及相关项目工艺规程、操作规程、批记录以及验证等相关文件起草、管理；
4.参与研究项目跟踪、承接，保证车间新项目成功转移并完成验证生产；
5.其他领导安排的工作。
岗位要求：
1.本科及以上学历，制药工程、生物工程、化学相关专业，经验丰富者学历可适当放宽；
2.熟悉原料药生产或质量管理1年以上从业经验；
3.了解工艺，了解GMP体系；
4.具有团队合作、现场管理、组织协调、沟通协调、抗压能力。
晋升方向：车间工艺员—主管—经理及以上管理岗位（另有专家方向）
经验丰富者薪资可谈！！
职位福利：专业晋升通道+年度调薪+购买五险+免费年度体检+工龄工资+爱心基金+年终奖+免费宿舍+免费工作餐+外培（专业提升）+节日礼品+生日礼品等