1、负责所辖临床项目的临床路径规划及实施全过程；

2、精于各种信息检索路径及国内外同类品种的文献资料收集、整理及分析，提供技术文献支持、调研与分析研究；

3、负责药物临床项目的方案设计、资料（临床方案、CRF、研究者手册、综述等）撰写、把关和审阅；

4、负责药物临床项目的质量监督及医学监查，确保所辖项目的临床试验严格按照既定计划进行

5、负责对项目CRA或CRO进行方案培训；

6、负责所辖项目与CRO、基地和PI的沟通及协调。

1、拥有医学背景，具有临床医学或临床药理学博士或硕士学历；

2、熟悉药学及临床试验研究的国内外相关法规；

3、了解ICH GCP，了解药物研发过程，熟悉临床试验全过程；

4、具有较强的执行力、独立科研能力及逻辑思维能力、清晰的表达能力；、较好的适应能力；

5、人品端正、诚实可信，有较强的责任心和使命感；

6、具有较强的团队合作能力；

7、在医院临床科室、制药企业或CRO公司有相关实习工作经验者优先，有肿瘤、免疫项目临床经验者优先。

职位福利：五险一金、年底双薪、交通补助、餐补、带薪年假、定期体检、节日福利、补充医疗保险