岗位职责:
1、根据GCP和研究方案要求，在主要研究者的指导下，完成授权的工作内容；
2、协调并配合申办方监查员的监查工作，并跟进监查发现的问题；
3、协助研究者准备资料，配合申办方或者第三方的稽查；
4、协助研究者完善项目资料，配合药政部门的视察与准备工作；
5、协调临床试验项目在本中心的执行与沟通。
岗位要求:
1、医学、护理学、药学等相关专业；
2、具备良好的沟通协调与时间管理能力；
3、需要取得GCP证书。