专业要求：化学、药学相关专业。工作经验：三年以上。任职条件：具备一定的高端合成开发能力或者在某方面有所专长。

岗位职责：完成、审核原料药调研文献及分析，指导审核组内人员文献调研工作；完成、指导组员完成原料小试工艺路线打通及工艺优化等工作；指导组内人员完成杂质制备及杂质谱解析；审核原料药总结报告及CTD资料，指导组员撰写相关资料；督导组员安全合规操作；协助组长日常管理及培训工作。

职位福利：五险一金、带薪年假、节日福利、绩效奖金、项目奖金、餐补、14薪、交通补助